Pengertian mutasi gen, penyebab, dampak, jenis

Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada urutan DNA kita, baik karena kesalahan ketika DNA disalin atau sebagai akibat dari faktor lingkungan seperti sinar UV dan asap rokok.

  • Seumur hidup, DNA kita? dapat mengalami perubahan atau ‘mutasi?’ dalam urutan basa?, A, C, G, dan T.
  • Mutasi menghasilkan perubahan protein?. Ini bisa menjadi hal yang buruk atau baik.
  • Mutasi dapat terjadi selama replikasi DNA? jika kesalahan dibuat dan tidak diperbaiki pada waktunya.
  • Mutasi juga dapat terjadi sebagai akibat dari paparan faktor lingkungan seperti merokok, sinar matahari dan radiasi.
  • Seringkali sel dapat mengenali kerusakan yang berpotensi menyebabkan mutasi dan memperbaikinya sebelum menjadi mutasi tetap.
  • Mutasi berkontribusi pada variasi genetik? dalam spesies?
  • Mutasi juga dapat diwariskan, terutama jika mereka memiliki efek positif.
  • Misalnya, gangguan anemia sel sabit? disebabkan oleh mutasi pada gen? yang menginstruksikan pembangunan protein yang disebut hemoglobin ?. Apakah ini yang menyebabkan sel darah merah? menjadi bentuk sabit yang tidak normal, kaku, dan tidak normal. Namun, pada populasi Afrika, apakah mutasi ini juga melindungi terhadap malaria?
  • Namun, mutasi juga dapat mengganggu aktivitas gen normal dan menyebabkan penyakit, seperti kanker?
  • Kanker adalah penyakit genetik manusia yang paling umum; ini disebabkan oleh mutasi yang terjadi pada sejumlah gen yang mengendalikan pertumbuhan. Terkadang, gen penyebab kanker yang salah bisa ada sejak lahir, meningkatkan peluang seseorang terkena kanker.

Mutasi artinya apa?

Mutasi adalah perubahan dalam urutan genetik, dan mereka adalah penyebab utama keanekaragaman di antara organisme. Perubahan-perubahan ini terjadi pada banyak tingkatan yang berbeda, dan mereka dapat memiliki konsekuensi yang sangat berbeda.

Dalam sistem biologis yang mampu reproduksi, pertama-tama kita harus fokus pada apakah mereka diwariskan; khususnya, beberapa mutasi hanya memengaruhi individu yang membawanya, sementara yang lain memengaruhi semua keturunan organisme pembawa, dan keturunan selanjutnya.

Agar mutasi dapat mempengaruhi keturunan suatu organisme, mereka harus: 1) terjadi dalam sel yang menghasilkan generasi berikutnya, dan 2) memengaruhi materi keturunan. Pada akhirnya, interaksi antara mutasi yang diwariskan dan tekanan lingkungan menghasilkan keragaman di antara spesies.

Meskipun berbagai jenis perubahan molekuler ada, kata “mutasi” biasanya mengacu pada perubahan yang mempengaruhi asam nukleat. Dalam organisme seluler, asam nukleat ini adalah bahan penyusun DNA, dan pada virus, mereka adalah blok pembangun DNA atau RNA.

Salah satu cara untuk memikirkan DNA dan RNA adalah mereka adalah zat yang membawa memori jangka panjang dari informasi yang diperlukan untuk reproduksi organisme. Artikel ini berfokus pada mutasi pada DNA, meskipun kita harus ingat bahwa RNA pada dasarnya tunduk pada kekuatan mutasi yang sama.

Jika mutasi terjadi pada sel non-germline, maka perubahan ini dapat dikategorikan sebagai mutasi somatik. Kata somatik berasal dari kata Yunani soma yang berarti “tubuh”, dan mutasi somatik hanya memengaruhi tubuh organisme saat ini. Dari sudut pandang evolusi, mutasi somatik tidak menarik, kecuali jika terjadi secara sistematis dan mengubah beberapa sifat fundamental individu – seperti kemampuan untuk bertahan hidup.

Sebagai contoh, kanker adalah mutasi somatik yang kuat yang akan mempengaruhi kelangsungan hidup satu organisme. Sebagai fokus yang berbeda, teori evolusi sebagian besar tertarik pada perubahan DNA dalam sel yang menghasilkan generasi berikutnya.

Apa itu Mutasi Acak?

Pernyataan bahwa mutasi itu acak adalah sangat benar dan sangat tidak benar pada saat yang sama. Aspek sebenarnya dari pernyataan ini berasal dari fakta bahwa, sejauh pengetahuan kami, konsekuensi dari mutasi tidak memiliki pengaruh apa pun pada probabilitas shingga mutasi ini akan atau tidak akan terjadi. Dengan kata lain, mutasi terjadi secara acak sehubungan dengan apakah efeknya bermanfaat.

Jadi, perubahan DNA yang menguntungkan jarang terjadi hanya karena suatu organisme dapat mengambil manfaat darinya. Selain itu, bahkan jika suatu organisme telah memperoleh mutasi yang menguntungkan selama masa hidupnya, informasi yang sesuai tidak akan mengalir kembali ke DNA dalam germline organisme. Ini adalah wawasan mendasar bahwa Jean-Baptiste Lamarck keliru dan Charles Darwin benar.

Namun, gagasan bahwa mutasi adalah acak dapat dianggap tidak benar jika orang menganggap fakta bahwa tidak semua jenis mutasi terjadi dengan probabilitas yang sama. Sebaliknya, beberapa terjadi lebih sering daripada yang lain karena disukai oleh reaksi biokimia tingkat rendah. Reaksi-reaksi ini juga merupakan alasan utama mengapa mutasi adalah sifat yang tak terhindarkan dari sistem apa pun yang mampu bereproduksi di dunia nyata.

Tingkat mutasi biasanya sangat rendah, dan sistem biologis berusaha sangat keras untuk membuatnya serendah mungkin, sebagian besar karena banyak efek mutasi berbahaya. Meskipun demikian, tingkat mutasi tidak pernah mencapai nol, bahkan meskipun kedua mekanisme perlindungan tingkat rendah, seperti perbaikan DNA atau proofreading selama replikasi DNA, dan mekanisme tingkat tinggi, seperti deposisi melanin dalam sel kulit untuk mengurangi kerusakan radiasi. Di luar titik tertentu, menghindari mutasi hanya menjadi terlalu mahal bagi sel. Dengan demikian, mutasi akan selalu hadir sebagai kekuatan yang kuat dalam evolusi.

Jenis-jenis Mutasi

Jadi, bagaimana mutasi terjadi? Jawaban untuk pertanyaan ini terkait erat dengan detail molekuler tentang bagaimana DNA dan seluruh genom diorganisasikan. Mutasi terkecil adalah mutasi titik, di mana hanya satu pasangan basa tunggal diubah menjadi pasangan basa lain. Jenis-jenis Mutasi sebagai berikut:

  • Mutasi titik
  • Aberasi
  • Aneuploidi
  • Aneusomi
  • Delesi, duplikasi, inversi

Klasifikasi

Urutan gen dapat diubah dalam beberapa cara. Mutasi genetik memiliki efek kesehatan yang berbeda, tergantung di mana mereka terjadi dan fungsi protein esensial berubah. Secara struktural, mutasi dapat diklasifikasikan menjadi:

Mutasi skala kecil

Mutasi skala kecil, seperti yang mempengaruhi gen kecil dalam satu atau beberapa nukleotida, termasuk:

Mutasi titik: biasanya disebabkan oleh zat mutagenik atau kesalahan dalam replikasi DNA, satu nukleotida ditukar dengan yang lain. Yang paling umum, dikenal sebagai transisi, terjadi ketika ada pertukaran satu purin untuk purin lain (A ↔ G) atau pirimidin untuk pirimidin lain (C ↔ T). Transisi dapat disebabkan oleh Asam Nitrat, ketidakcocokan antara basa, atau mutagen analog seperti 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU). Jenis mutasi titik yang kurang umum adalah transversi, di mana purin dipertukarkan dengan pirimidin, atau sebaliknya (A / G ↔ C / T). Mutasi titik dapat dibalik dengan mutasi titik lain di mana nukleotida diubah kembali ke keadaan semula (pembalikan terbalik) atau dengan atau dengan pembalikan dari mutasi lain (mutasi komplementer di tempat lain yang menghasilkan kembalinya gen fungsi sebelumnya). [2] Mutasi titik yang terjadi dalam wilayah pengkode protein dapat diklasifikasikan menjadi tiga jenis, tergantung pada jenis ekspresi yang disajikan oleh kodon bermutasi:

Mutasi diam: Kode kodon untuk asam amino yang sama.

Mutasi “Missense”: Mengkode asam amino yang berbeda.

Mutasi Nonsense: Mengkode kodon stop, yang memotong protein sebelum berakhir.

Inersi: terjadi dengan menambahkan satu atau lebih nukleotida ke dalam urutan DNA. Umumnya, jenis mutasi ini disebabkan oleh transposon atau kesalahan selama replikasi elemen berulang (misalnya, sekuens AT).

Penyisipan dalam wilayah pengkodean gen dapat mengubah splicing mRNA, atau menyebabkan perubahan dalam kerangka pembacaan kodon. Kedua perubahan dapat secara signifikan mengubah produk gen.

Delesi: Ada penghapusan satu atau lebih nukleotida dari urutan DNA. Seperti halnya insersi, mutasi ini dapat memodifikasi kerangka pembacaan gen. Mereka biasanya ireversibel; meskipun secara teoritis urutan yang sama dapat dipulihkan dengan penyisipan, elemen transposisi mampu membalikkan penghapusan yang sangat singkat (dengan satu atau dua pangkalan) di lokasi tertentu sangat tidak mungkin atau bahkan tidak ada.

Penting untuk dicatat bahwa penghapusan bukanlah kebalikan dari penyisipan. Sementara penghapusan adalah acak, sisipan terdiri dari urutan tertentu yang dimasukkan di lokasi yang tidak sepenuhnya acak.

Mutasi skala besar

Mutasi skala besar dalam struktur kromosom, termasuk:

Amplifikasi (atau duplikasi gen): Pembuatan beberapa salinan wilayah kromosom, meningkatkan dosis gen di dalamnya.

Penghapusan daerah kromosom, menyebabkan hilangnya gen yang ada di wilayah ini.

Mutasi yang efeknya adalah untuk menyatukan bagian-bagian DNA yang sebelumnya dipisahkan, berpotensi menyatukan gen sedemikian rupa sehingga gen yang berfusi berbeda secara fungsional muncul. (mis., bcr-abl).

Jenis mutasi ini meliputi:

  • Translokasi kromosom: bagian-bagian dari untai DNA dipertukarkan antara kromosom non-homolog.
  • Penghapusan interstitial: Ada penghapusan segmen DNA dari kromosom, sehingga mengelompokkan gen yang sebelumnya jauh. Misalnya, sel-sel yang diisolasi dari astrositoma, sejenis tumor otak, memiliki penghapusan kromosom yang menghilangkan urutan antara gen “menyatu menjadi glioblastoma” (gambar) dan “reseptor tirosin kinase” (ros). Hasil penyatuan antara gen-gen ini adalah protein fusi, yang disebut FIG-ROS. Protein ini memiliki aktivitas kinase yang menyebabkan transformasi onkogenik (transformasi sel kanker normal).
  • Pembalikan kromosom: Orientasi segmen kromosom terbalik.
  • Hilangnya heterozigositas: Ada hilangnya alel karena penghapusan atau rekombinasi dalam suatu organisme yang awalnya memiliki dua alel.

Bedasarkan fungsi genetik DNA

mutasi Kehilangan fungsi: yang menghasilkan produk gen yang memiliki fungsi kurang atau tidak sama sekali, dibandingkan dengan gen yang tidak bermutasi. Ketika alel benar-benar kehilangan fungsi, (alel nol), itu disebut mutasi amorf. Fenotip yang terkait dengan mutasi ini umumnya resesif, kecuali ketika organisme itu haploid, atau ketika dosis berkurang dari gen normal tidak cukup untuk menghasilkan fenotipe normal (fenomena ini disebut haploinsufisiensi).

Mutasi gain fungsi: ubah produk gen sehingga memperoleh fungsi baru. Mutasi ini umumnya memiliki fenotipe dominan. Jenis mutasi ini bisa disebut neo-morfik.

Mutasi negatif dominan (juga dikenal sebagai mutasi neo-morfik): Ada produksi produk gen yang berubah yang bertindak secara antagonistik terhadap alel liar. Mutasi ini menyebabkan perubahan aksi molekuler (biasanya tidak aktif) dan ditandai oleh fenotip dominan atau tidak lengkap. Pada manusia, sindrom Marfan adalah contoh dari jenis mutasi yang terjadi secara dominan. Pada penyakit ini, glikoprotein yang diproduksi oleh alel mutan bersifat antagonis terhadap produk alel normal.

Mutasi mematikan: adalah mutasi yang mengarah pada kematian organisme yang memilikinya.

Menurut aspek fenotip yang terkena

  • Mutasi morfologis: biasanya memengaruhi penampilan luar suatu organisme. Mutasi jenis ini dapat mengubah ketinggian tanaman, atau mengubah bijinya dari halus menjadi kasar.
  • Mutasi biokimiawi: menghasilkan kerusakan pada jalur biokimia dari transformasi enzimatik. Seringkali, mutan morfologis adalah akibat langsung dari perubahan jalur enzimatik.

Berdasarkan warisan

Sebagian besar organisme eukariotik, termasuk manusia, mengandung dua salinan dari masing-masing gen dalam genomnya – satu dari ayah dan satu dari ibu. Mutasi kemudian dapat diklasifikasikan sebagai bagaimana mereka diwarisi dalam sistem diploid ini:

  • Liar atau homozigot tidak bermutasi: terjadi ketika tidak ada alel yang bermutasi.
  • Mutasi dalam heterozigositas: ketika hanya satu dari alel yang bermutasi.
  • Mutasi homozigot: terjadi ketika kedua alel orang tua dan ibu memiliki mutasi yang identik.
  • Mutasi dalam senyawa heterozigositas: ketika alel ibu dan ayah memiliki mutasi berbeda.

Kelas khusus

Mutasi Bersyarat adalah mutasi yang memiliki fenotipe tipe liar (atau kurang parah) di bawah kondisi lingkungan “permisif” tertentu dan fenotipe mutan dalam kondisi “terbatas” tertentu. Sebagai contoh, mutasi yang peka terhadap suhu dapat menyebabkan kematian sel pada suhu tinggi (kondisi restriktif), tetapi dapat tidak memiliki konsekuensi yang merusak pada suhu rendah (efek permisif).

Penyebab mutasi

Adapun penyebabnya, mutasi dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis utama, mutasi spontan dan yang disebabkan oleh agen mutagenik.

Mutasi spontan di tingkat molekuler meliputi:

  • Tautomerisme – Basa dimodifikasi oleh reposisi atom hidrogen.
  • Depurinanasi – Kehilangan basa murni (A atau G).
  • Deaminasi – Perubahan dari normal ke basa atipikal; C → U, (yang dapat dikoreksi dengan mekanisme perbaikan DNA), atau deaminasi spontan 5-methylcytosine (tidak dapat diperbaiki), atau A → HX (hypoxanthine).
  • Transisi – A purin menjadi purin lain (A ↔ G), atau pirimidin menjadi pirimidin lain (C ↔ T).
  • Transversi – Purin ditukar dengan pirimidin, dan sebaliknya (C / T ↔ A / G)

Mutasi yang diinduksi molekuler dapat disebabkan oleh:

  • Mutagen kimia
  • Nitrous guanidine (NTG)
  • Hydroxylamine NH2OH
  • Basa analog (misalnya, BrdU)
  • Zat sederhana (misalnya asam)
  • Zat alkilasi (misalnya N-etil-N-nitrosourea (ENU)) Zat ini dapat menyebabkan mutasi DNA yang bereplikasi dan yang tidak bereplikasi. Namun, analog berbasis nitrogen hanya dapat bermutasi DNA ketika analog ini dimasukkan selama replikasi DNA. Masing-masing kelas mutagen kimia memiliki efek yang dapat menyebabkan transisi, penyeberangan, atau penghapusan.
  • Agen metilasi (misalnya etil metanulfulfonat (EMS))
  • Hidrokarbon polycyclic (mis. Benzopyrenes ditemukan dalam asap mesin pembakaran)
  • Agen interkalasi DNA (mis. Etidium bromida)
  • Pengikat silang DNA (mis. Platinum)
  • Kerusakan oksidatif yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif
  • Radiasi
  • Radiasi ultraviolet (non pengion) membangkitkan elektron pada tingkat energi yang lebih tinggi. Molekul DNA adalah penyerap sinar ultraviolet yang baik, terutama yang memiliki panjang gelombang antara 260 dan 280 nm.  Basa nitrogen sitosin dan timin (A dan T), lebih rentan terhadap eksitasi ini, yang dapat memodifikasi sifat pasangan basa. Sinar UV dapat menginduksi basa timin yang berdekatan dalam urutan DNA untuk berpasangan satu sama lain, membentuk dimer yang berat.
  • Radiasi pengion

DNA memiliki apa yang disebut “hotspot”, tempat mutasi terjadi pada kecepatan hingga 100 kali lebih tinggi dari normal. Sebuah hotspot dapat terjadi secara tidak biasa, seperti 5-methylcytosine.

Tingkat mutasi juga tergantung pada spesies organisme. Ahli biologi evolusi mengusulkan teori bahwa tingkat mutasi yang meningkat akan bermanfaat dalam beberapa situasi, karena memungkinkan evolusi yang lebih cepat dan, akibatnya, adaptasi yang dipercepat ke lingkungan baru. Misalnya, paparan berulang bakteri terhadap antibiotik, dan pemilihan mutan yang resisten, dapat menghasilkan seleksi bakteri yang memiliki peningkatan besar dalam tingkat mutasi, dibandingkan dengan populasi asli.

Dampak mutasi

Mutasi tunggal dapat memiliki efek besar, tetapi dalam banyak kasus, perubahan evolusioner didasarkan pada akumulasi banyak mutasi dengan efek kecil. Efek mutasi dapat bermanfaat, berbahaya, atau netral, tergantung pada konteks atau lokasi mereka. Sebagian besar mutasi non-netral merusak. Secara umum, semakin banyak pasangan basa yang dipengaruhi oleh mutasi, semakin besar efek mutasi, dan semakin besar probabilitas mutasi untuk menjadi rusak.

Untuk lebih memahami dampak mutasi, para peneliti telah mulai memperkirakan distribusi efek mutasi (DME) yang mengkuantifikasi berapa banyak mutasi yang terjadi dengan efek apa pada properti sistem biologis yang diberikan. Dalam studi evolusi, sifat yang diminati adalah kebugaran, tetapi dalam biologi sistem molekuler, sifat-sifat baru yang muncul juga mungkin menarik.

Sangat sulit untuk mendapatkan informasi yang dapat dipercaya tentang DME, karena efek yang sesuai menjangkau banyak urutan besarnya, dari mematikan hingga netral ke menguntungkan; selain itu, banyak faktor perancu yang biasanya mempersulit analisis ini. Untuk membuat segalanya lebih sulit, banyak mutasi juga berinteraksi satu sama lain untuk mengubah efeknya; Fenomena ini disebut sebagai epistasis.

Namun, terlepas dari semua ketidakpastian ini, karya terbaru telah berulang kali menunjukkan bahwa mayoritas mutasi memiliki efek yang sangat kecil (Gambar 1; Eyre-Walker & Keightley, 2007). Tentu saja, dibutuhkan lebih banyak pekerjaan untuk mendapatkan informasi yang lebih rinci tentang DME, yang merupakan properti mendasar yang mengatur evolusi setiap sistem biologis.

Mutasi yang merugikan

Perubahan DNA yang disebabkan oleh mutasi dapat menyebabkan kesalahan dalam urutan protein, menghasilkan protein sebagian atau seluruhnya tidak berfungsi. Untuk berfungsi dengan baik, setiap sel bergantung pada ribuan protein untuk berfungsi di tempat yang tepat pada waktu yang tepat.

Ketika mutasi mengubah protein yang memainkan peran penting dalam tubuh, itu dapat menyebabkan penyakit. Penyakit yang disebabkan oleh mutasi pada satu atau lebih gen disebut penyakit genetik. Namun, hanya sebagian kecil dari mutasi yang menyebabkan penyakit genetik; sebagian besar tidak berdampak pada kesehatan.

Sebagai contoh, beberapa mutasi mengubah urutan basa DNA dalam gen tetapi tidak mengubah fungsi protein yang dihasilkan oleh gen itu. Penelitian pada lalat buah Drosophila melanogaster menunjukkan bahwa jika mutasi mengubah protein, perubahan ini kemungkinan berbahaya, dengan tujuh puluh persen mutasi ini memiliki efek negatif dan sisanya netral atau kurang bermanfaat.

Jika mutasi hadir dalam sel germinal, ia dapat memunculkan keturunan yang membawa mutasi itu di semua selnya. Ini adalah kasus untuk penyakit yang diturunkan. Di sisi lain, mutasi dapat terjadi dalam sel somatik organisme. Beberapa mutasi dapat terjadi pada semua keturunan sel ini dan mutasi tertentu dapat menyebabkan sel menjadi ganas, dan akibatnya menyebabkan kanker.

Seringkali, mutasi gen yang dapat menyebabkan penyakit genetik diperbaiki oleh sistem perbaikan DNA seluler. Setiap sel memiliki sejumlah jalur biokimia di mana enzim mengenali dan memperbaiki kesalahan dalam DNA. Karena DNA dapat rusak atau bermutasi dalam beberapa cara, proses perbaikan DNA adalah cara penting bagi tubuh untuk melindungi dirinya dari penyakit.

Mutasi yang menguntungkan

Persentase yang sangat kecil dari semua mutasi sebenarnya memiliki efek positif. Mutasi ini mengarah pada versi protein baru yang membantu tubuh dan generasi masa depan untuk beradaptasi lebih baik terhadap perubahan di lingkungan mereka. Sebagai contoh, penghapusan 32 pasangan basa spesifik pada CCR5 manusia memberikan resistensi terhadap HIV terhadap homozigot dan menunda timbulnya AIDS dalam heterozigot.

Mutasi CCR5 lebih umum pada orang-orang keturunan Eropa. Sebuah teori untuk etiologi frekuensi CCR5-relatively32 yang relatif tinggi pada populasi Eropa adalah bahwa ia memberikan perlawanan terhadap wabah pes yang menjangkiti Eropa di pertengahan abad ke-14. Orang yang mengalami mutasi ini mampu bertahan dari infeksi; oleh karena itu, frekuensinya dalam populasi telah meningkat. Ini juga dapat menjelaskan mengapa mutasi ini tidak ditemukan di Afrika, yang tidak terpengaruh oleh penyakit pes. Sebuah teori yang lebih baru mengatakan bahwa tekanan selektif pada mutasi CCR5 Delta 32 disebabkan oleh cacar dan bukan penyakit pes.

Gen-gen lain memengaruhi perkembangan tubuh. Misalnya, alel-alel yang berbeda di jalur myostatin memengaruhi kekuatan seseorang, karena gen-gen ini mengendalikan perkembangan otot.

Memperkirakan Tingkat Mutasi

Banyak metode langsung dan tidak langsung telah dikembangkan untuk membantu memperkirakan tingkat berbagai jenis mutasi di berbagai organisme. Kesulitan utama dalam memperkirakan tingkat mutasi melibatkan fakta bahwa perubahan DNA adalah peristiwa yang sangat langka dan hanya dapat dideteksi pada latar belakang DNA yang identik.

Karena sistem biologis biasanya dipengaruhi oleh banyak faktor, perkiraan langsung tingkat mutasi diperlukan. Perkiraan langsung biasanya melibatkan penggunaan silsilah yang dikenal di mana semua keturunan mewarisi urutan DNA yang terdefinisi dengan baik. Untuk mengukur tingkat mutasi menggunakan metode ini, yang pertama perlu urutan banyak pasangan basa dalam wilayah DNA ini dari banyak individu dalam silsilah, menghitung semua mutasi yang diamati.

Pengamatan ini kemudian dikombinasikan dengan jumlah generasi yang menghubungkan individu-individu ini untuk menghitung tingkat mutasi keseluruhan (Haag-Liautard et al., 2007). Perkiraan langsung semacam itu tidak boleh dikacaukan dengan laju penggantian yang diperkirakan dalam rentang waktu filogenetik.

Ringkasan

Tingkat mutasi dapat bervariasi di dalam genom dan di antara genom. Dibutuhkan lebih banyak pekerjaan sebelum para peneliti dapat memperoleh perkiraan yang lebih tepat dari frekuensi mutasi yang berbeda. Munculnya metode sekuensing genomik throughput tinggi menumbuhkan harapan bahwa kita akan mampu menumbuhkan pemahaman yang lebih rinci dan tepat tentang tingkat mutasi. Karena mutasi adalah salah satu kekuatan fundamental evolusi, pekerjaan seperti itu akan terus menjadi sangat penting.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *